ΣΠΑΝΙΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ

Ο Ντέιβιντ Φάιγκενμπαουμ ήταν 25 χρόνων, φοιτητής Ιατρικής, όταν το σώμα του άρχισε να καταρρέει. Η διάγνωση ήταν μια σπάνια ασθένεια χωρίς θεραπεία. Εφθασε πέντε φορές κοντά στον θάνατο. Δεκαπέντε χρόνια μετά είναι ζωντανός χάρη σε ένα παλιό φάρμακο. Τώρα, προσπαθεί να κάνει το ίδιο για άλλους με τη βοήθεια της Τεχνητής Νοημοσύνης.

Διεθνή κινητοποίηση έχει προκαλέσει η ιστορία ενός κοριτσιού που πρέπει να υποβληθεί σε μεταμόσχευση μυελού των οστών, το αργότερο εντός 4 εβδομάδων.

Ο Δρ. Ευάγγελος Μπέλλος, επίκουρος καθηγητής Γονιδιωματικής Πληροφορικής στο Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον, μιλά στην «Κ» για μια νέα μέθοδο με ελληνική υπογραφή που ανοίγει τον δρόμο για την «εξιχνίαση» σπάνιων ασθενειών.

Εκθεση της Επιτροπής Πληροφοριών της Γερουσίας των ΗΠΑ επικρίνει τον τρόπο με τον οποίο αντιμετώπισε η CIA τα προβλήματα υγείας που παρουσίασαν περίπου 1.500 διπλωμάτες, πράκτορες και λοιπό προσωπικό.

H συζήτηση για την αρχική της προέλευση εξακολουθεί να διχάζει τους ερευνητές.

«Στη φάση αυτή, δεν σημαίνεται συναγερμός, αλλά υπάρχει ανησυχία», σημειώνουν ιταλικά ΜΜΕ. Την Παρασκευή ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε την αποστολή ομάδας εμπειρογνωμόνων στην αφρικανική χώρα.

Η συγκινητική ιστορία του 4χρονου Τσαγατάι από την Τουρκία, ο οποίος έπασχε από χρόνια κοκκιοματώδη νόσο και σώθηκε χάρη στη συνεισφορά Ελληνα δότη. Μιλούν στην «Κ» η μητέρα του παιδιού Χάντε Ντράμαλι και η υπεύθυνη προσέλκυσης και εκπαίδευσης εθελοντών δοτών του κέντρου «Χάρισε Ζωή», Μαρία Κώστογλου

«Λόγω στενών συνδέσεων ανάμεσα στην Ευρώπη και την Αφρική, πρέπει να προετοιμαστούμε για περισσότερες εισαγόμενες μολύνσεις», δήλωσε η διευθύντρια του οργανισμού, Πάμελα Ρέντι Βάγκνερ.

Από τις αρχές του 2024 έως τις 11 Απριλίου, έχουν δηλωθεί 12 κρούσματα λιστερίωσης σε όλη τη χώρα. Σε 31 ανέρχονταν το 2023, εκ των οποίων 11 ασθενείς κατέληξαν.

Επιστήμονας στον Καναδά ισχυρίζεται ότι παρεμποδίστηκε από το να διερευνήσει μια μυστηριώδη εγκεφαλική ασθένεια στην επαρχία Νιου Μπράνσγουικ, προσθέτοντας ότι φοβάται ότι πάνω από 200 άνθρωποι πάσχουν από την πάθηση αυτή.

Συνήθως, για κάθε μία από τις σπάνιες γενετικές αρρώστιες χρειάζονται πολλά χρόνια για μια νέα θεραπεία. Η Σέλμα ήταν τυχερή γιατί η αιτια της τύφλωσής της ήταν εύκολος στόχος.

Πώς είναι η καθημερινότητα μιας οικογένειας που μεγαλώνει ένα παιδί με σπάνια ασθένεια; Η «Κ» συνομίλησε με τους γονείς του 9χρονου Βίκτωρα που πάσχει από το σύνδρομο Πράντερ-Γουίλι.