ΥΓΕΙΑ
Αιμορραγικός πυρετός: Η διαδρομή του τσιμπουριού μέχρι τη Λάρισα
ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΗ ΝΤΕΙΒΙΝΤ ΦΑΙΓΚΕΝΜΠΑΟΥΜ
Από φοιτητής Ιατρικής, ασθενής χωρίς θεραπεία
ΚΟΣΜΟΣ
Η 20μηνών Μαντλέν αναζητά συμβατό δότη
ΣΥΝΕΝΤΕΥΞΕΙΣ
«Ανακαλύψαμε συσχετισμούς γονιδίων και ασθενειών που ήταν ασύλληπτοι»
Ο Δρ. Ευάγγελος Μπέλλος, επίκουρος καθηγητής Γονιδιωματικής Πληροφορικής στο Πανεπιστήμιο του Σαουθάμπτον, μιλά στην «Κ» για μια νέα μέθοδο με ελληνική υπογραφή που ανοίγει τον δρόμο για την «εξιχνίαση» σπάνιων ασθενειών.
Σύνδρομο της Αβάνας: Επιτροπή της Γερουσίας θεωρεί «ανεπαρκή» τα αντανακλαστικά της CIA
Εκθεση της Επιτροπής Πληροφοριών της Γερουσίας των ΗΠΑ επικρίνει τον τρόπο με τον οποίο αντιμετώπισε η CIA τα προβλήματα υγείας που παρουσίασαν περίπου 1.500 διπλωμάτες, πράκτορες και λοιπό προσωπικό.
Αρχαία οστά «φωτίζουν» την προέλευση της σύφιλης
H συζήτηση για την αρχική της προέλευση εξακολουθεί να διχάζει τους ερευνητές.
Ιταλία: Ανησυχία για θανατηφόρα ασθένεια στο Κονγκό – Ελεγχοι στα αεροδρόμια
«Στη φάση αυτή, δεν σημαίνεται συναγερμός, αλλά υπάρχει ανησυχία», σημειώνουν ιταλικά ΜΜΕ. Την Παρασκευή ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε την αποστολή ομάδας εμπειρογνωμόνων στην αφρικανική χώρα.
ΚΟΙΝΩΝΙΑ
«Ο Αλέξανδρος είναι ο ήρωάς μας»
Η συγκινητική ιστορία του 4χρονου Τσαγατάι από την Τουρκία, ο οποίος έπασχε από χρόνια κοκκιοματώδη νόσο και σώθηκε χάρη στη συνεισφορά Ελληνα δότη. Μιλούν στην «Κ» η μητέρα του παιδιού Χάντε Ντράμαλι και η υπεύθυνη προσέλκυσης και εκπαίδευσης εθελοντών δοτών του κέντρου «Χάρισε Ζωή», Μαρία Κώστογλου
Ευλογιά των Πιθήκων: Το ECDC αύξησε το επίπεδο συναγερμού
«Λόγω στενών συνδέσεων ανάμεσα στην Ευρώπη και την Αφρική, πρέπει να προετοιμαστούμε για περισσότερες εισαγόμενες μολύνσεις», δήλωσε η διευθύντρια του οργανισμού, Πάμελα Ρέντι Βάγκνερ.
Λιστερίωση: Αύξηση των κρουσμάτων – Τα μέτρα προστασίας από τον ΕΟΔΥ
Από τις αρχές του 2024 έως τις 11 Απριλίου, έχουν δηλωθεί 12 κρούσματα λιστερίωσης σε όλη τη χώρα. Σε 31 ανέρχονταν το 2023, εκ των οποίων 11 ασθενείς κατέληξαν.
Κορυφαίος επιστήμονας λέει ότι τον εμπόδισαν να ερευνήσει μια «μυστηριώδη εγκεφαλοπάθεια»
Επιστήμονας στον Καναδά ισχυρίζεται ότι παρεμποδίστηκε από το να διερευνήσει μια μυστηριώδη εγκεφαλική ασθένεια στην επαρχία Νιου Μπράνσγουικ, προσθέτοντας ότι φοβάται ότι πάνω από 200 άνθρωποι πάσχουν από την πάθηση αυτή.
Σέλμα η μοναδική
Συνήθως, για κάθε μία από τις σπάνιες γενετικές αρρώστιες χρειάζονται πολλά χρόνια για μια νέα θεραπεία. Η Σέλμα ήταν τυχερή γιατί η αιτια της τύφλωσής της ήταν εύκολος στόχος.
Μεγαλώνοντας ένα παιδί με σύνδρομο Πράντερ-Γουίλι
Πώς είναι η καθημερινότητα μιας οικογένειας που μεγαλώνει ένα παιδί με σπάνια ασθένεια; Η «Κ» συνομίλησε με τους γονείς του 9χρονου Βίκτωρα που πάσχει από το σύνδρομο Πράντερ-Γουίλι.
«Η Σελίν Ντιόν δεν έχει πια τον έλεγχο των μυών της» – Τι αποκαλύπτει η αδελφή της
Η δημοφιλής τραγουδίστρια δίνει μάχη με μια σπάνια νευρολογική διαταραχή που ονομάζεται σύνδρομο δύσκαμπτου ατόμου.
Επιδημία μυστηριώδους μεταδοτικής ασθένειας στην Τανζανία – 5 νεκροί
Τρεις ασθενείς έχουν εισαχθεί σε νοσοκομείο και 161 επαφές κρουσμάτων του ιού τελούν υπό παρακολούθηση των υγειονομικών αρχών.
