ΚΟΣΜΟΣ
Κορωνοϊός: «Πράσινο φως» ΕΜΑ για το χάπι της Pfizer
Ευρωπαϊκή Ένωση Υγείας: ισχυρότερος ρόλος για τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
ΕΜΑ: Ενστάσεις για τις πολλαπλές αναμνηστικές δόσεις – Ασφαλή τα εμβόλια mRNA κατά την εγκυμοσύνη
ΚΟΙΝΩΝΙΑ
EMA: Κατά της τέταρτης δόσης του εμβολίου στον γενικό πληθυσμό
Κατά της χορήγησης τέταρτης δόσης για τον γενικό πληθυσμό τάχθηκε ο Μάρκο Καβαλέρι, επικεφαλής της στρατηγικής για τα εμβόλια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Κορωνοϊός – Χάπι Pfizer: Αίτηση στον EMA για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους
Ο EMA ξεκίνησε την αξιολόγηση της αίτησης για το φάρμακο, το οποίο χορηγείται από το στόμα και προορίζεται για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσησης από Covid-19.
Εμβόλιο Novavax: Έγκριση από ΠΟΥ για επείγουσα χρήση
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε ήδη χθες, Δευτέρα, την κυκλοφορία του εμβολίου, του Nuvaxovid.
ΕΜΑ: Αγνωστο αν η «Όμικρον» θα απαιτήσει ειδικά προσαρμοσμένο εμβόλιο
«Δεν υπάρχει ακόμη απάντηση» στην ερώτηση αν η παραλλαγή Όμικρον του κορωνοϊού, απαιτεί ένα εμβόλιο προσαρμοσμένο σε αυτή, δήλωσε σήμερα η διευθύντρια του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
ΠΟΥ: Η «Όμικρον» απειλεί εμβολιασμένους και αναρρώσαντες
H μετάλλαξη Όμικρον εξαπλώνεται ταχύτερα από τη «Δέλτα» τόνισε ο γενικός διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους.
Εμβόλιο Novavax: Πράσινο φως από EMA για χρήση σε άτομα από 18 ετών
Το Nuvaxovid είναι το πέμπτο εμβόλιο που συνιστάται στην ΕΕ για την πρόληψη της COVID-19.
Ε.Ε. – Εμβόλιο Novavax: Από Ιανουάριο οι πρώτες παραδόσεις, αν το εγκρίνει ο EMA
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA συνεδριάζει σήμερα με θέμα την έγκριση του εμβολίου της Novavax.
Χάπι Merck: «Μετά τα Χριστούγεννα» η απόφαση από EMA
Ωστόσο, ο EMA θα αποφασίσει πριν τα Χριστούγεννα εάν θα δώσει πλήρη έγκριση κυκλοφορίας στην αγορά του ενδοφλέβιου φαρμάκου Remdesivir της Gilead.
ΕΜΑ: Ασφαλής και αποτελεσματική η αναμνηστική δόση στο τρίμηνο
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ενωσης (EMA) ανακοίνωσε σήμερα ότι, βάσει των διαθέσιμων στοιχείων, η τρίτη δόση του εμβολίου όταν χορηγείται σε απόσταση τριών μηνών από τη δεύτερη, είναι ασφαλής και αποτελεσματική.
ΕΜΑ για mRNA εμβόλια: Πολύ σπάνιος ο κίνδυνος καρδιακών προβλημάτων
Τα αποτελέσματα για τις σπάνιες παρενέργειες του εμβολίου της Pfizer και της Μoderna, σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα, παρουσίασε η Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνησης – Αξιολόγησης Κινδύνου του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA).
Μετάλλαξη Όμικρον – EMA: Εντός 3 ή 4 μηνών η έγκριση νέων εμβολίων, αν χρειαστούν
Η επικεφαλής του EMA είπε ότι δεν είναι γνωστό εάν οι φαρμακευτικές θα χρειαστεί να προσαρμόσουν τα εμβόλιά, αλλά τόνισε ότι ο Οργανισμός είναι έτοιμος για αυτό το ενδεχόμενο.
Εμβόλιο Pfizer: «Πράσινο φως» ΕΜΑ για χορήγηση σε παιδιά 5-11 ετών
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε τη χορήγηση του εμβολίου των Pfizer-BioNTech κατά του κορωνοϊού σε παιδιά ηλικίας 5-11 ετών.
