Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε άδεια κυκλοφορίας στο ενέσιμο φάρμακο της Gilead Sciences που χορηγείται δύο φορές τον χρόνο για την πρόληψη της λοίμωξης από HIV, ανακοίνωσε η εταιρεία σήμερα.
Το φάρμακο, που είναι γνωστό ως lenacapavir, θα διατεθεί στην Ευρώπη με την εμπορική ονομασία Yeytuo.
Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ισχύει για τα 27 κράτη-μέλη της Ε.Ε., καθώς και για τη Νορβηγία, την Ισλανδία και το Λιχτενστάιν.
Πριν όμως το φάρμακο διατεθεί στους ασθενείς, η Gilead θα πρέπει να συμφωνήσει με κάθε χώρα ξεχωριστά για την τιμολόγησή του.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η τιμή καταλόγου του Yeztugo ξεπερνά τις 28.000 δολάρια ετησίως.
Ορισμένοι ασφαλιστικοί φορείς προς το παρόν δεν καλύπτουν την αγωγή, επικαλούμενοι το υψηλό κόστος σε σύγκριση με τα γενόσημα χάπια. Σύμφωνα με προβλέψεις αναλυτών, οι πωλήσεις του φαρμάκου εκτιμάται ότι θα ξεπεράσουν τα 4 δισ. δολάρια ετησίως έως το 2029.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το φάρμακο, ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος μετάδοσης του HIV σε ενήλικες και εφήβους με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης.
Το lenacapavir αποδείχθηκε σχεδόν 100% αποτελεσματικό στην πρόληψη του HIV σε μεγάλες κλινικές δοκιμές πέρυσι, γεννώντας νέες ελπίδες για τον περιορισμό της μετάδοσης του ιού που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους κάθε χρόνο.
Τον Ιούλιο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συνέστησε το lenacapavir ως πρόσθετη επιλογή για την πρόληψη του HIV μέσω PrEP.
Πηγή: Reuters
